Διεθνής ομάδα επιστημόνων εντόπισε 24 γονίδια που προκαλούν μυωπία, όπως αναφέρεται στην επιθεώρηση “Nature Genetics”, αποδεικνύοντας πως όσοι τα έχουν, παρουσιάζουν δεκαπλάσιες πιθανότητες να εκδηλώσουν μυωπία. Το αποτέλεσμα της εν λόγω μελέτης θα ωφελήσει εκατομμύρια πάσχοντες, αφού η μυωπία είναι μία από τις πιο συχνές διαθλαστικές ανωμαλίες της όρασης. Υπολογίζεται ότι από αυτήν πάσχει το 30% των κατοίκων της Δύσης και ποσοστό έως 80% των Ασιατών. Η διαταραχή εκδηλώνεται όταν το μάτι έχει μήκος μεγαλύτερο από το κανονικό, με συνέπεια οι δέσμες του φωτός να εστιάζουν σε λάθος σημείο: μπροστά από τους υποδοχείς φωτός, οι οποίοι βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή χιτώνα του ματιού. Το αποτέλεσμα είναι οι πάσχοντες να βλέπουν καλά όταν κοιτάζουν κοντινά αντικείμενα, αλλά θολά όταν προσπαθούν να δουν κάτι που βρίσκεται μακριά. Το πρώτο υπαίτιο γονίδιο είχε εντοπιστεί πριν από σχεδόν τρία χρόνια, από ομάδα ερευνητών του King’s College, στο Λονδίνο, υπό τον δρα Κρις Χάμοντ (Chris Hammond), καθηγητή Οφθαλμολογίας στο κολέγιο. Ο δρ Χάμοντ ηγείται της διεθνούς ερευνητικής ομάδας που εντόπισε τώρα τα 24 γονίδια: “Η μελέτη μας αποκαλύπτει για πρώτη φορά μία ομάδα γονιδίων που σχετίζονται με τη μυωπία και οι φορείς των οποίων διατρέχουν δεκαπλάσιο κίνδυνο αναπτύξεως της συγκεκριμένης διαθλαστικής ανωμαλίας”. Επίσης ανέφερε πως “Τώρα που καταλαβαίνουμε πολύ περισσότερα για τις γενετικές αιτίες της διαταραχής, μπορούμε να αναζητήσουμε τρόπους πρόληψης της εξέλιξής της. Πρόκειται για ένα συναρπαστικό βήμα προόδου, το οποίο θα μπορούσε να οδηγήσει σε καλύτερες θεραπείες, ωφελώντας εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.
Ωστόσο, η ανάγκη για περαιτέρω έρευνες και λεπτομερή μελέτη κάθε πιθανής νέας θεραπείας υποδηλώνει ότι θα απαιτηθούν τουλάχιστον 15 χρόνια έως ότου συμβεί αυτό”.