Ας βοηθήσουμε όλοι τον μικρό Αντώνη, που παλεύει για τη ζωή του

Ο μικρός Αντώνης Ανδρέου, ένας μικρός μαχητής ζωής, παλεύει για τη ζωή του. Ας βοηθήσουμε όλοι τον μικρό Αντώνη, για να ζήσει.

Ο Χρίστος και η Χαρά είναι δύο εξαιρετικοί γονείς ενός αγγέλου του Αντώνη. Στην προσπάθεια τους να εξασφαλίσουν την θεραπεία του Αντώνη μας χρειάζονται δίπλα τους και θα είμαστε. Σε αυτή την προσπάθεια ο Αντώνης θα έχει την στήριξη και την αγάπη μας.

Σε αυτό τον αγώνα δεν παλεύεις μόνος… Παλεύουμε μαζί !

Για τον Αντώνη με Αγάπη

«Ο Αντώνης, γεννηθής στις 04/10/2017, στον 5ο μήνα της ζωής του διαγνώστηκε με τη νόσο Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy) μια σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα 2 χρόνια. Πρόκειται για τη συχνότερη γενετική αιτία θανάτου στα βρέφη λόγω της προοδευτικής αδυναμίας των μυών και των αναπνευστικών επιπλοκών.

Ο Αντώνης είναι ο πρώτος ασθενής στην Κύπρο, που με την οικονομική χορηγία της Κυπριακής Δημοκρατίας, έλαβε στις 18/06/2018 το παγκοσμίως τότε μοναδικό για την αντιμετώπιση της νόσου φάρμακο «nusinersen/spinraza». Το φάρμακο αυτό φαίνεται να σταμάτησε την επιδείνωση της νόσου και αναμφίβολα σήμερα ο Αντώνης μας ζει ένεκα της δράσης του φαρμάκου αυτού.

Παράλληλα, το φάρμακο συνέβαλε σημαντικά σε βελτίωση της κινητικότητας του κορμού και των άκρων αλλά δεν φαίνεται να δρα τόσο άμεσα στην ενδυνάμωση των αναπνευστικών μυών με  απώτερο ενδεχόμενο την αναπνευστική ανεπάρκεια και τις σοβαρές αναπνευστικές απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές.

Ωστόσο, πρόσφατα μια καινοτόμα και επαναστατική θεραπεία μας γεμίζει ελπίδες για την επιβίωση και το μέλλον του Αντώνη. Πρόκειται για τη γονιδιακή θεραπεία ZOLGENSMA η οποία τον Μάιο του 2019 εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής για τα παιδιά με Νωτιαία Μυική Ατροφία ηλικίας μέχρι 2 ετών.

Η συγκεκριμένη θεραπεία χορηγείται ενδοφλέβια μόνο μια φορά και αποσκοπεί στην εφ’ άπαξ διόρθωση της γονιδιακής βλάβης που προκαλεί τη νόσο. Ευρήματα πρόσφατων κλινικών μελετών υποστηρίζουν ότι το ZOLGENSMA δεν αντιμετωπίζει απλά τη νόσο αλλά προοδευτικά τη θεραπεύει.

Το οικονομικό κόστος της θεραπείας ανέρχεται στα 2 εκατομμύρια ευρώ.»

1) Online εισφορές μέσω PayPal http://www.meagapi.giatonantoni.com/

2) Εισφορές μέσω QuickPay Τράπεζας Κύπρου: 99938539

3) Τράπεζα Κύπρου
Όνομα Δικαιούχου: THOMA CHAR. GIA LOG. ANTONI ANDREOU
Αρ. Λογαριασμού : 357032169908
IBAN : CY10 0020 0195 0000 3570 3216 9908
BIC/SWIFT: BCYPCY2N

4) Ελληνική Τράπεζα
Όνομα Δικαιούχου: THOMA CHARALAMBIA FOR ANDREOU ANTON
Αρ. Λογαριασμού : 1051087619801
IBAN : CY44 0050 0105 0001 0510 8761 9801
BIC/SWIFT: HEBACY2N

 

Check Also

ΑΚΕΛ για περιπολίες στη Λήδρας: Η Κυβέρνηση θέλει να αντιγράψει ακροδεξιές κυβερνήσεις

Share Twitter Η Κυβέρνηση θέλει να αντιγράψει ακροδεξιές κυβερνήσεις της Ευρώπης ανέφερε σε δήλωσή του …

Σύσκεψη στο Προεδρικό Οργανώσεων ατόμων με αναπηρία και Υπουργών

Share Twitter Σύσκεψη στο Προεδρικό Οργανώσεων ατόμων με αναπηρία και Υπουργών Ευρείας σύσκεψης με τη …